Организация производства лекарственных средств в соответствии с правилами GMP (ПГФА)
Наименование выбранного профессионального стандарта (одного или нескольких)
Приказ Минтруда России от 22.05.2017 N 430н «Об утверждении профессионального стандарта «Специалист по промышленной фармации в области производства лекарственных средств».
Организация-заказчик
Фармацевтические производства, Научно-производственные объединения
Необходимость согласования программы с заказчиком или другими организациями (Ростехнадзор и др.)
-
Цель реализации программы
Совершенствование профессиональной компетентности специалистов по вопросам организации производства и контроля качества лекарственных средств согласно правилам GMP.
Категория слушателей, требования к уровню подготовки поступающего на обучение
Программа предназначена для организаторов производства и специалистов производственных отделений и контроля качества таблетированных лекарственных форм, специалистов отделов разработки технологии лекарственных средств и маркетинга, а также других служб предприятия – производителя лекарственных средств.
Максимальное/минимальное количество слушателей
Не ограничено
Трудоемкость обучения
144 часа
Форма обучения
Очно-заочная
Оценка качества освоения программы, формы аттестации
Итоговая аттестация проводится в виде компьютерного тестирования, включающего задания по основным разделам программы
Кадровое обеспечение
Д.ф.н., профессор
Документ, выдаваемый по результатам освоения программы
Удостоверение о повышении квалификации установленного образца
